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35.1細(xì)胞系小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2

簡要描述:35.1小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2
種屬:小鼠
來源:淋巴母細(xì)胞
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):懸浮
35.1細(xì)胞系小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2

  • 產(chǎn)品型號:SNL-245
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-05-22
  • 訪  問  量:1000
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號SNL-245
規(guī)格T25供貨周期現(xiàn)貨
主要用途實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

細(xì)胞名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2

細(xì)胞別稱:35.1

細(xì)胞貨號:SNL-245

種屬:小鼠    

來源:淋巴母細(xì)胞    
培養(yǎng)基:1640    
狀態(tài):懸浮

細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天

培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml

傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)

傳代方法

1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;

2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;

3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細(xì)胞層;

4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;

5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化;

6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;

7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;

8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);

注意事項(xiàng) 不同品牌胰M消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間

消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。

三、細(xì)胞凍存操作

凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);

凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管

凍存方法

1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;

2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;

3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項(xiàng) 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案

35.1細(xì)胞系小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2

35.1細(xì)胞系小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2


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