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細(xì)胞攻略 | CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)培養(yǎng)教程

更新時(shí)間:2024-05-07瀏覽:1117次

--細(xì) 胞 基 本 信 息---

細(xì)胞名稱 CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)

細(xì)胞別稱 CT26WT

細(xì)胞貨號(hào) SNL-117

生長(zhǎng)特性 貼壁

培養(yǎng)條件 1640+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境 空氣,95%; 二氧化碳 (CO2),5%;37℃

細(xì)胞簡(jiǎn)介 CT26細(xì)胞是以N-亞硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細(xì)胞株,它克隆形成的細(xì)胞株命名為CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)、lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT細(xì)胞,得到致死的亞克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25細(xì)胞表達(dá)了典型的TAA-β-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25細(xì)胞和CT26.WT細(xì)胞的生長(zhǎng)率與致死率也保持基本一致。CT26.WT細(xì)胞與CT26.CL25細(xì)胞一起可用作測(cè)試免疫治療程序的模型,并用于研究宿主免疫反應(yīng)。2001年7月提交給ATCC的培養(yǎng)物被發(fā)現(xiàn)被支原體污染,通過用BM Cycline治療21天治愈后代,治療后6周,通過Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)試驗(yàn)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測(cè),所有測(cè)試均為陰性。CT26細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)。

細(xì)胞正常生長(zhǎng)形態(tài)照片

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CT26.WT細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):

1. 細(xì)胞貼壁較弱

該細(xì)胞貼壁比較弱,消化時(shí)間偏短,注意控制消化時(shí)間(消化步驟見下文傳代攻略)

另外,在遇到快遞運(yùn)輸震蕩、低溫、室溫靜置太長(zhǎng)時(shí)間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過冷等情況時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的細(xì)胞回縮變粗變短甚至脫落的現(xiàn)象,及時(shí)放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)后可恢復(fù)正常。

平時(shí)注意傳代換液前將培養(yǎng)基、PBS等試劑充分預(yù)熱,不要把細(xì)胞放在室溫下太長(zhǎng)時(shí)間。采用T25瓶發(fā)貨,收貨時(shí)可能出現(xiàn)部分細(xì)胞漂浮,正確處理后細(xì)胞可正常生長(zhǎng)(處理方法見下文收貨攻略)

2. 密度較高時(shí)易堆疊生長(zhǎng)

注意控制細(xì)胞密度不要過高,長(zhǎng)期高密度培養(yǎng)易導(dǎo)致細(xì)胞堆疊生長(zhǎng)或細(xì)胞聚團(tuán)。

3. 傳代后容易聚集成團(tuán)

該細(xì)胞傳代容易聚集成團(tuán),傳代的時(shí)候注意盡量將細(xì)胞吹散為單個(gè)分散的細(xì)胞。

4. 細(xì)胞生長(zhǎng)較快

培養(yǎng)時(shí)應(yīng)加入足量的培養(yǎng)基,避免培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)快速耗盡導(dǎo)致細(xì)胞脫落或狀態(tài)變差。注意關(guān)注培養(yǎng)基顏色變化和細(xì)胞密度,培養(yǎng)基變黃后及時(shí)換液,細(xì)胞密度到達(dá)80%后及時(shí)傳代。

CT26.WT細(xì)胞傳代攻略

1. 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、胰酶、PBS、離心管、培養(yǎng)瓶以及無菌槍頭等;(試劑提前預(yù)熱)

2. 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,再加5mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;

3. T25瓶加1mL胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層,將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;

4. 消化到細(xì)胞明顯回縮,間隙變大,但未完*脫落時(shí)加2-3mL完*培養(yǎng)基終止胰酶消化;

Tips:

如果您無法準(zhǔn)確掌控胰酶作用時(shí)間,建議按照下述操作:加入胰酶后,放入37度培養(yǎng)箱消化,然后每隔30秒拿出觀察,若細(xì)胞部分滑落,說明消化完成可以終止消化,否則再放回培養(yǎng)箱消化30秒重復(fù)操作直至細(xì)胞能夠自然滑落;細(xì)胞貼壁較弱,所以消化時(shí)間會(huì)比常規(guī)貼壁細(xì)胞短很多,注意控制消化時(shí)間;

5. 混勻細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至離心管中,1000rpm離心3min;

6. 在新的培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基;(T25推薦10mL,T75推薦20mL)

7. 離心完成后,棄上清,加入適量新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸吹散細(xì)胞,將細(xì)胞懸液均勻接種至培養(yǎng)瓶中,十字法或8字法混勻,然后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),注意培養(yǎng)瓶蓋透氣;

Tips:

1. 推薦傳代比例1:2,細(xì)胞生長(zhǎng)至80%密度時(shí)立即傳代。

2. 建議傳代后24h觀察細(xì)胞,若有漂浮死細(xì)胞,可通過換液去除(換液前培養(yǎng)基預(yù)熱)

CT26.WT細(xì)胞凍存攻略

1. 配制程序性凍存液,準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量?jī)龃婀懿⒆龊脴?biāo)記。

Tips:推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完*培養(yǎng)基+8%DMSO

2. 先將細(xì)胞按傳代步驟獲得細(xì)胞沉淀;

3. 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞,并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中;

4. 將凍存管放入程序性凍存盒,放入-80℃冰箱過夜;

5. 轉(zhuǎn)移凍存細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置。

Tips:

l 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測(cè)凍存細(xì)胞的活性,若活性合格即可長(zhǎng)期保存。

l 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用,若使用非程序凍存液請(qǐng)按產(chǎn)品說明書處理降溫過程。

l T25培養(yǎng)瓶長(zhǎng)滿通??蓛龃?-3管,10cm皿長(zhǎng)滿通??蓛龃?-4管。

l 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞狀態(tài)不佳。

CT26.WT細(xì)胞復(fù)蘇方法

1. 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃,培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃,離心機(jī)設(shè)置好轉(zhuǎn)速;

2. 將細(xì)胞從液氮罐中取出,觀察管內(nèi)無液氮的情況下,捏住管蓋,將細(xì)胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃,細(xì)胞融化至米粒大小冰塊時(shí)終止水浴,融化過程不超過2min;

Tips:

l 若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn),細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運(yùn)送至細(xì)胞房。

l 凍存管在液氮長(zhǎng)期保存過程中難免滲入液氮,取出細(xì)胞時(shí)震動(dòng)不要過大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮,若有液氮需靜置一會(huì)待液氮完*蒸發(fā)后再水浴。做好防護(hù),避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷。

l 水浴時(shí)使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源,避免污染。

3. 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min,不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會(huì)有差異

4. 離心完成后棄上清,用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管,輕柔重懸細(xì)胞后接種至培養(yǎng)瓶中,輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱;

5. 復(fù)蘇24小時(shí)后觀察細(xì)胞貼壁情況。

Tips:整個(gè)細(xì)胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成。

CT26.WT細(xì)胞收貨攻略

l 常溫細(xì)胞

1. 收貨后,拆開外包裝,用75%酒精消毒T25瓶表面,放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上;

2. 吸走大部分培養(yǎng)基并10-12 mL,顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片,觀察細(xì)胞密度,若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代(首*傳代比例建議1:2),若細(xì)胞密度低于70%可以10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng);

Tips:若收貨時(shí)細(xì)胞發(fā)生脫落漂浮,請(qǐng)按以下步驟處理:

1. 先放培養(yǎng)箱靜置4h,所有培養(yǎng)基1200rpm,5min離心收集漂浮細(xì)胞。

2. 離心完,上清轉(zhuǎn)移至新的離心管后續(xù)可用于培養(yǎng)細(xì)胞。用1mL 0.25%胰酶(含EDTA)輕輕吹起細(xì)胞沉淀(不要反復(fù)吹打)室溫靜置30s后加3mL完培中和胰酶,離心去上清,用新鮮完培重懸混勻細(xì)胞。

3. 同時(shí),貼壁細(xì)胞用預(yù)熱的PBS輕輕潤(rùn)洗后加1mL胰酶(勿沖洗),放37度培養(yǎng)箱消化1min,加3mL完培中和胰酶,離心去上清,用新鮮完培重懸混勻細(xì)胞。

4. 第2、3步收集的細(xì)胞合并起來,均勻接種到2個(gè)新的T25培養(yǎng)瓶(或6cm皿)中48h后觀察細(xì)胞狀態(tài)。

l 凍存細(xì)胞

1. 細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查,若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱(2-3天內(nèi)復(fù)蘇)短期保存或液氮中長(zhǎng)期保存,若干冰完*揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決;

2. 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查,以免超出售后期,復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略;

3. 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系銷售人員,在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作;

Tips:

1. 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完*揮發(fā)等異常情況時(shí),及時(shí)拍照聯(lián)系銷售人員;

2. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對(duì)應(yīng)細(xì)胞的完*培養(yǎng)基,可以收集原裝培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后,取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng);

常見問題及解決方案

細(xì)胞密度怎么計(jì)算的?

嚴(yán)格意義上,細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量,但在實(shí)際培養(yǎng)過程中,并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計(jì)數(shù)。因此,常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對(duì)于最大生長(zhǎng)密度的比值,貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示,即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部,有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值,當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn),但也是相當(dāng)直觀、簡(jiǎn)便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式;

NO.2培養(yǎng)過程中細(xì)胞碎片較多怎么處理

1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光,這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性,無法清除也無法改變,大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象,只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別,細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營(yíng)養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加,建議使用合適的培養(yǎng)條件。

2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物,可通過換液去除,因此每2天正常換液即可,換液前培養(yǎng)基充分預(yù)熱。

NO.3細(xì)胞具體消化時(shí)間是多久?

每個(gè)客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣,不能完*規(guī)定消化時(shí)間,以實(shí)際消化效果和客戶經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。

產(chǎn)品推薦:

SNL-117 CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)

SNLM-117】CT26.WT細(xì)胞專用完*培養(yǎng)基



 

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