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3T3L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞3T3L1細(xì)胞系

簡要描述:3T3L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞3T3L1細(xì)胞系
細(xì)胞名稱小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
細(xì)胞別稱3T3-L1; 3T3L1; 3T3L1; 3T3-L1 ad; NIH-3T3-L1; NIH3T3-L1
細(xì)胞貨號SNL-022
細(xì)胞種屬小鼠
生長情況貼壁

  • 產(chǎn)品型號:SNL-022
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-05-31
  • 訪  問  量:603
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號SNL-022
規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途實驗應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

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-----尚恩生物 I8627859203------

3T3L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞3T3L1細(xì)胞系

3T3L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞3T3L1細(xì)胞系

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
細(xì)胞別稱3T3-L1; 3T3L1; 3T3L1; 3T3-L1 ad; NIH-3T3-L1; NIH3T3-L1
細(xì)胞貨號SNL-022
細(xì)胞種屬小鼠
生長情況貼壁
培養(yǎng)條件H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

、細(xì)胞培養(yǎng)操作說明

1.細(xì)胞培養(yǎng)需要充足經(jīng)驗,新手或者沒有類似細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗的人建議在專業(yè)人士指導(dǎo)下進(jìn)行操作,尤其注意無菌操作、貼壁細(xì)胞消化時間及細(xì)胞培養(yǎng)密度。

2.部分細(xì)胞在傳代后時,會有以下現(xiàn)象:細(xì)胞內(nèi)會有黑色小點、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞。以上都是細(xì)胞培養(yǎng)常見現(xiàn)象,不影響細(xì)胞增殖和實驗。

3.細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡、細(xì)胞器折光或者細(xì)胞膜表面物質(zhì),這個屬于細(xì)胞自身特性,無法清除也無法改變,具體情況可以參考ATCC、DSMZ等大型細(xì)胞庫細(xì)胞照片。細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片,可以吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗;潤洗不能清除的可以消化細(xì)胞重新接種,消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化,混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時碎片比較少,傳代時可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。

4.不同品牌胰m溶液成分不一樣,消化活性差別比較大,更換胰m品牌時需重新摸索消化時間,以消化到細(xì)胞間隙變大但未漂浮為準(zhǔn),此時結(jié)束消化最佳,避免消化過度導(dǎo)致細(xì)胞死亡。細(xì)胞消化后比較脆弱,吹打力度不要過大,不要產(chǎn)生過多氣泡,否則會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)。

5.不同細(xì)胞生長速度差異較大,所有細(xì)胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代。正常培養(yǎng)時生長較慢、密度較低的細(xì)胞需要傳代時按1:2傳代,生長較快、密度較高的細(xì)胞可以按1:4傳代。

6.細(xì)胞生長偏慢時,可以將血清濃度增加到15-20%培養(yǎng)一段時間,待細(xì)胞狀態(tài)和生長速度恢復(fù)正常后換回10%血清。


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