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Neuro-2a細(xì)胞小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞系

簡(jiǎn)要描述:Neuro-2a細(xì)胞小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞系
細(xì)胞名稱(chēng):小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞
細(xì)胞別稱(chēng):Neuro-2a; NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A;
細(xì)胞貨號(hào):SNL-134
細(xì)胞種屬:小鼠
生長(zhǎng)情況:貼壁

  • 產(chǎn)品型號(hào):SNL-134
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2023-05-24
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:609
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌CAS詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子式詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)純度詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)貨號(hào)SNL-134
規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

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Neuro-2a細(xì)胞小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞系

Neuro-2a細(xì)胞小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞系

---尚恩生物 186278592O3---

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱(chēng):小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞
細(xì)胞別稱(chēng):Neuro-2a; NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a
細(xì)胞貨號(hào):SNL-134
細(xì)胞種屬:小鼠
生長(zhǎng)情況:貼壁
培養(yǎng)條件:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰m,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化;
6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項(xiàng)不同品牌胰m消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間

消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。


三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬(wàn)/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案


細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明

1. 細(xì)胞培養(yǎng)需要充足經(jīng)驗(yàn),新手或者沒(méi)有類(lèi)似細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人建議在專(zhuān)業(yè)人士指導(dǎo)下進(jìn)行操作,尤其注意無(wú)菌操作、貼壁細(xì)胞消化時(shí)間及細(xì)胞培養(yǎng)密度。

2. 部分細(xì)胞在傳代后時(shí),會(huì)有以下現(xiàn)象:細(xì)胞內(nèi)會(huì)有黑色小點(diǎn)、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞。以上都是細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)現(xiàn)象,不影響細(xì)胞增殖和實(shí)驗(yàn)。

3. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡、細(xì)胞器折光或者細(xì)胞膜表面物質(zhì),這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性,無(wú)法清除也無(wú)法改變,具體情況可以參考ATCCDSMZ等大型細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞照片。細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片,可以吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗;潤(rùn)洗不能清除的可以消化細(xì)胞重新接種,消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化,混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(150g)離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。

4. 不同品牌胰m溶液成分不一樣,消化活性差別比較大,更換胰m品牌時(shí)需重新摸索消化時(shí)間,以消化到細(xì)胞間隙變大但未漂浮為準(zhǔn),此時(shí)結(jié)束消化最佳,避免消化過(guò)度導(dǎo)致細(xì)胞死亡。細(xì)胞消化后比較脆弱,吹打力度不要過(guò)大,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡,否則會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)。

5. 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度差異較大,所有細(xì)胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代。正常培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)較慢、密度較低的細(xì)胞需要傳代時(shí)按1:2傳代,生長(zhǎng)較快、密度較高的細(xì)胞可以按1:4傳代。

6. 細(xì)胞生長(zhǎng)偏慢時(shí),可以將血清濃度增加到15-20%培養(yǎng)一段時(shí)間,待細(xì)胞狀態(tài)和生長(zhǎng)速度恢復(fù)正常后換回10%血清

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