產(chǎn)品名稱

貨號

SNL-118（點擊查看介紹）

種屬

小鼠

生長情況

貼壁

組織來源

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)環(huán)境

air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

專用培養(yǎng)基貨號

SNLM-118（點擊查看Hepa1-6 小鼠肝癌細胞專用培養(yǎng)基介紹）

二、發(fā)貨說明

發(fā)貨形式

外包裝

細胞狀態(tài)

內(nèi)容物

適宜氣溫

T25

T25瓶

貼壁

*培養(yǎng)基

＞10℃

凍存管

1.2ml凍存管

貼壁&懸浮

凍存液

＜0℃

發(fā)貨時間：一般二至三周之內(nèi)，但是不同細胞凍存、復蘇、生長速度及訂單數(shù)量都會影響其實際發(fā)貨時間。

1、復蘇細胞發(fā)貨時間定為每周的周一、二、三、六，避免周末到貨，沒時間簽收；

2、凍存細胞發(fā)貨時間定為每周的周一、三、五，主要是依據(jù)干冰送貨時間確定。

3、發(fā)貨時間不能保證準確到某一天，可能會相差一個發(fā)貨日；預測發(fā)貨時間越長，誤差越大

三、細胞培養(yǎng)操作

換液周期

2-3天

培養(yǎng)基體積

T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例

（具體情況咨詢客服）

傳代操作流程

1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；

2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；

3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層；

4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；

5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化；

6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；

7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項

不同品牌胰M消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間；

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。

四、細胞凍存操作

凍存液配方

92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);

凍存規(guī)格

100萬/ml左右，1ml每管

凍存細胞操作流程

1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；

2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；

3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項

凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

五、售后規(guī)定