簡(jiǎn)要描述:LS 174T人結(jié)腸腺癌細(xì)胞試劑盒細(xì)胞名稱(chēng)人結(jié)腸腺癌細(xì)胞細(xì)胞別稱(chēng)LS 174T; Ls174T; LS174t; Ls-174-T; LS-174-T; LS 174 T; LS-174T; Ls-174T; 細(xì)胞貨號(hào)SNL-071細(xì)胞種屬人生長(zhǎng)情況貼壁
產(chǎn)品目錄Product center
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品牌 | 其他品牌 | CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 貨號(hào) | SNL-071 |
規(guī)格 | T25瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 實(shí)驗(yàn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),能源 |
LS 174T人結(jié)腸腺癌細(xì)胞試劑盒
LS 174T人結(jié)腸腺癌細(xì)胞試劑盒
尚恩生物 186278592O3
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明
1. 細(xì)胞培養(yǎng)需要充足經(jīng)驗(yàn),新手或者沒(méi)有類(lèi)似細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人建議在專(zhuān)業(yè)人士指導(dǎo)下進(jìn)行操作,尤其注意無(wú)菌操作、貼壁細(xì)胞消化時(shí)間及細(xì)胞培養(yǎng)密度。
2. 部分細(xì)胞在傳代后時(shí),會(huì)有以下現(xiàn)象:細(xì)胞內(nèi)會(huì)有黑色小點(diǎn)、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞。以上都是細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)現(xiàn)象,不影響細(xì)胞增殖和實(shí)驗(yàn)。
3. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡、細(xì)胞器折光或者細(xì)胞膜表面物質(zhì),這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性,無(wú)法清除也無(wú)法改變,具體情況可以參考ATCC、DSMZ等大型細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞照片。細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片,可以吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗;潤(rùn)洗不能清除的可以消化細(xì)胞重新接種,消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化,混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。
4. 不同品牌胰M溶液成分不一樣,消化活性差別比較大,更換胰M品牌時(shí)需重新摸索消化時(shí)間,以消化到細(xì)胞間隙變大但未漂浮為準(zhǔn),此時(shí)結(jié)束消化最佳,避免消化過(guò)度導(dǎo)致細(xì)胞死亡。細(xì)胞消化后比較脆弱,吹打力度不要過(guò)大,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡,否則會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)。
5. 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度差異較大,所有細(xì)胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代。正常培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)較慢、密度較低的細(xì)胞需要傳代時(shí)按1:2傳代,生長(zhǎng)較快、密度較高的細(xì)胞可以按1:4傳代。
6. 細(xì)胞生長(zhǎng)偏慢時(shí),可以將血清濃度增加到15-20%培養(yǎng)一段時(shí)間,待細(xì)胞狀態(tài)和生長(zhǎng)速度恢復(fù)正常后換回10%血清
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