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RF/6A猴脈絡膜視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞RF動物細胞

簡要描述：RF/6A猴脈絡膜視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞RF動物細胞
RF/6A細胞在早期自發(fā)轉化并已傳代540次以上；電鏡下觀察到Weibel-Palade顆粒。高代次的RF/6A細胞用作滋養(yǎng)層以增強貼壁，轉接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細胞。

  • 產(chǎn)品型號：SNL-032
  • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
  • 更新時間：2023-05-31
  • 訪  問  量：500
詳細介紹
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號SNL-032
供貨周期現(xiàn)貨應用領域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

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-----尚恩生物  I8627859203--------

RF/6A猴脈絡膜視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞RF動物細胞

RF/6A猴脈絡膜視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞RF動物細胞

一、細胞基本屬性

細胞名稱猴脈絡膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞
細胞別稱RF/6A
細胞貨號SNL-032
細胞種屬恒河猴
生長情況貼壁
培養(yǎng)條件H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項部分懸浮細胞會附著瓶底，輕輕晃動培養(yǎng)基或者吹打細胞面就會脫落，不需要胰M消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng)，更適合吹打細胞操作，吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);
凍存規(guī)格200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

我們建議使用尚恩生物RF/6A（猴脈絡膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞）專用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：SNLM-032）作為體外培養(yǎng)RF/6A（猴脈絡膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞）的培養(yǎng)基。


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