細 胞 基 本 信 息

 ▲細胞正常生長形態(tài)照片

細胞名稱:  SF9(昆蟲卵巢細胞)

細胞別稱:  SF9; sf9; SF-9; Sf-9; sf-9; Sf 9; Spodoptera frugiperda clone 9; Sf clone 9; IPLB-Sf-9AE; IPLB-SF-9AE; IPLB-SF-9; IPLB-Sf-9; IPLB-Sf9

細胞貨號:  SNL-170

生長特性:  半貼壁

培養(yǎng)條件:  Grace's Insect Medium（Supplemented）+10%FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境:  空氣，100%；

細胞簡介:  SF9細胞來源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，細胞對核多角體病毒、圣路易斯腦炎病毒敏感。SF9細胞于28℃空氣培養(yǎng)，靜置培養(yǎng)時貼壁或懸浮生長，亦可搖瓶懸浮培養(yǎng)。SF9細胞可用于復(fù)制桿狀病毒表達載體，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。

細 胞 特 點

SF9(昆蟲卵巢細胞)特點：

1.細胞靜置培養(yǎng)時半貼壁生長，也可以使用搖瓶懸浮培養(yǎng)

靜置培養(yǎng)時細胞會大量附著瓶底生長，呈半貼壁狀態(tài)，會有少部分細胞懸浮生長；

搖瓶培養(yǎng)時可以很快適應(yīng)懸浮生長，呈單個或小聚團懸浮生長；

2.對溫度極為敏感

細胞于26-28℃空氣培養(yǎng)，需要盡量控制溫度，保證細胞生長狀態(tài)；

若溫度低于26℃，細胞生長速度會變慢，但恢復(fù)溫度后生長速度會逐漸恢復(fù)，不會對細胞產(chǎn)生過大傷害；

若溫度28℃-30℃，細胞生長嚴重受限；若溫度高于30℃，細胞將受不可逆?zhèn)е聼o法使用，即使溫度恢復(fù)也無法恢復(fù)正常生長狀態(tài)；

同時注意使用的培養(yǎng)基、PBS及其他試劑應(yīng)復(fù)溫至室溫（最好26-28℃），盡量減少觀察細胞次數(shù)和時間；

3.細胞對吹打、氣泡等機械損傷敏感

細胞操作時若吹打力度過大、氣泡過多將嚴重影響細胞生長狀態(tài)，導致細胞后續(xù)存活率降低，注意操作輕柔；

4.細胞可以適應(yīng)多種培養(yǎng)體系

該細胞多用于真核細胞蛋白表達系統(tǒng)，因此針對該細胞有諸多培養(yǎng)體系，例如Grace's Insect Medium、SF900 II、TNM-FH、ESF921等培養(yǎng)體系，包括含血清的培養(yǎng)體系和不含血清的培養(yǎng)體系，可以根據(jù)自身實驗需要選擇逐步更換為合適的培養(yǎng)體系；

5.細胞凍存存活率不高

實際實驗過程中，尚恩發(fā)現(xiàn)SF9細胞疑似表現(xiàn)出較低的凍存保存能力，凍存后活率會隨保存時間增加而逐漸下降，因此若有持續(xù)培養(yǎng)該細胞或者快速復(fù)蘇進行實驗需求的實驗室建議定期復(fù)蘇培養(yǎng)細胞并重新凍存以保證細胞凍存活性不會下降至無法接受的范圍；

6.細胞貼壁培養(yǎng)后可能會伸出觸角

細胞在貼壁培養(yǎng)時，一周左右會有部分細胞伸出較長觸角，同一個培養(yǎng)瓶培養(yǎng)時間越長，有觸角的細胞可能越多，這是細胞自然現(xiàn)象，非細胞交叉污染或狀態(tài)不佳；

細 胞 收 貨 攻 略

常溫細胞

1、T25瓶收貨后，拆開外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面，放28℃培養(yǎng)箱靜置2-4h；

2、吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 ml，顯微鏡下拍照保存細胞狀態(tài)照片，觀察細胞密度，若細胞密度大于80%即可按比例傳代（傳代比例建議1：2），若細胞密度低于70%可以留10-12 ml繼續(xù)培養(yǎng)至細胞密度80%以上再進行傳代培養(yǎng)；

凍存細胞

1、細胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長期保存，若干冰揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細胞并聯(lián)系銷售人員解決；

2、凍存細胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略；

3、復(fù)蘇一管細胞出現(xiàn)異常及時聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導下進行下一步操作；

Tips：

1.細胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰揮發(fā)等異常情況時，及時拍照聯(lián)系銷售人員；

2.該細胞貼壁生長，一般T25瓶運輸過程中較少出現(xiàn)大量細胞脫落并聚團的情況，少量細胞脫落是正常狀態(tài)，不影響細胞生長，按正常操作步驟繼續(xù)培養(yǎng)即可。

3.尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細胞內(nèi)含對應(yīng)細胞的培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細胞培養(yǎng)；

細 胞 傳 代 攻 略

1、輕輕拍打培養(yǎng)瓶背面，使細胞松動，吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)基輕輕吹打細胞面使細胞脫落，少量未脫落的細胞可以留著繼續(xù)培養(yǎng)；

2、收集細胞懸液，混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；

3、加3-5ml PBS重懸細胞，再次混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；

4、加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里，補足培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

Tips：

1.注意操作輕柔，盡量降低吹打力度、避免產(chǎn)生氣泡；

2.T25瓶加10-12ml培養(yǎng)基，10cm皿加12-15ml，30%密度4-5天換液一次，30-50%密度3-4天換液一次，50-80%密度2-3天換液一次，80%以上每天換液；

3.細胞收貨后傳代建議按1：2傳代，后續(xù)培養(yǎng)可以視具體細胞生長狀態(tài)和密度情況決定傳代比例；

4.傳代后24h建議觀察細胞并換液一次去除死亡細胞；

細 胞 凍 存 攻 略

凍存步驟

1、先將細胞按傳代步驟收集離心，至傳代步驟3，棄細胞上清，獲得細胞沉淀；

2、加入適量預(yù)先配好的程序性凍存液輕輕重懸細胞，并將細胞懸液轉(zhuǎn)移至做好標記的凍存管中；

3、將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過夜；

4、轉(zhuǎn)移細胞至液氮保存并登記細胞保存位置，液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細胞的活性，若活性合格即可長期保存，若低于80%建議重新凍存；

Tips：

1.檢測凍存細胞活性結(jié)果未合格前，培養(yǎng)瓶內(nèi)細胞建議繼續(xù)培養(yǎng)直至確認凍存合格方可視需要丟棄；

2.程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液可以按產(chǎn)品說明書處理降溫過程；

3.T25培養(yǎng)瓶長滿通?？梢詢龃?-3管，10cm皿長滿可以凍存3-4管；

細 胞 復(fù) 蘇 攻 略

復(fù)蘇步驟

1、將所需的培養(yǎng)基放在培養(yǎng)箱預(yù)熱30min后開始復(fù)蘇；

2、準備37度溫水，將細胞從液氮罐取中出，觀察管內(nèi)無液氮的情況下，捏住管蓋，將細胞凍存部分浸入溫水輕輕搖晃，融化至米粒大小冰塊，終止水??；

3、將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心1-2min，不同離心機具體轉(zhuǎn)速會有差異；

4、離心完成后棄凍存液，用剛才預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，并輕柔重懸細胞后接種至T25或者10cm皿中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱；

5、24h后觀察細胞并換液一次，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

Tips：

1.凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮，取出細胞時震動不要過大，水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮建議靜置一會待液氮蒸發(fā)后再水浴；

2.水浴時可以使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，可以降低管蓋縫隙滲入水導致污染的概率；

3.水浴至剩米粒大小時及時終止水浴，避免過度水浴或水浴時間不足；

4.建議水浴完成后直接在離心管內(nèi)離心細胞，避免再次轉(zhuǎn)移細胞；

5.復(fù)蘇后的細胞比較脆弱，吹打和轉(zhuǎn)移細胞時盡量輕柔，復(fù)蘇24h后換液去除死亡細胞；

常 見 問 題 及 解 決 方 案

細胞密度怎么計算的？

嚴格意義上，細胞密度需要收集細胞懸液計數(shù)細胞數(shù)量，但在實際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細胞數(shù)量而消化細胞計數(shù)。因此，常用的細胞密度指細胞相對于最大生長密度的比值，貼壁細胞可以粗略的用細胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當然這種表達方式受限于單個細胞生長不同密度時所占面積不同導致并不嚴謹，但也是相當直觀、簡便的表現(xiàn)細胞狀態(tài)的一種方式；

NO.2培養(yǎng)過程中細胞碎片較多怎么處理？

1.細胞內(nèi)的黑色顆粒是細胞外分泌泡及細胞器折光，這個屬于細胞自身特性，無法清除也無法改變，大部分細胞都會有這種現(xiàn)象，只是不同細胞顆粒多少有區(qū)別，細胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導致細胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。

2. 細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片和細胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細胞密度70-80%左右消化處理細胞，消化完成后加培養(yǎng)基終止消化，混勻細胞，收集細胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細胞，再離心后，用培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

NO.3懸浮培養(yǎng)需要怎么操作？

本公司SF9細胞自適應(yīng)懸浮培養(yǎng)，基本無需訓化。 需要懸浮培養(yǎng)前需保證細胞活性90%以上，收集細胞懸液，以1x10⁷細胞/ml的密度接種至搖瓶中培養(yǎng)即可。搖瓶培養(yǎng)轉(zhuǎn)速跟實際條件相關(guān)，尚恩使用轉(zhuǎn)速約100rpm/min，客戶可以根據(jù)自身實驗室情況選擇合適的轉(zhuǎn)速（通常80-150rpm之間）。

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【SNL-170】SF9(昆蟲卵巢細胞)

【SNLM-170】SF9細胞專用培養(yǎng)基