細(xì) 胞 基 本 信 息
▼細(xì)胞正常生長(zhǎng)形態(tài)照片
細(xì)胞名稱: A-549(人肺腺癌細(xì)胞)
細(xì)胞別稱: A 549; A549; NCI-A549; A549/ATCC; A549 ATCC; A549ATCC; hA549
細(xì)胞貨號(hào): SNL-089
生長(zhǎng)特性: 貼壁
培養(yǎng)條件: DMEM+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳 (CO2),5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介:A-549細(xì)胞是于1972年由D.J.Giard等人通過(guò)從一名58歲白人男性的肺癌組織中進(jìn)行外植體培養(yǎng)而建立的,角蛋白呈陽(yáng)性。M.Lieber等人的研究表明,A549細(xì)胞可以利用胞苷二磷酸膽堿途徑合成富含不飽和脂肪酸的卵磷脂。A-549細(xì)胞可用于癌癥、免疫腫瘤學(xué)和毒理學(xué)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
A-549(人肺腺癌細(xì)胞)特點(diǎn)
01細(xì)胞顆粒感較重
細(xì)胞傳代培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞內(nèi)黑點(diǎn)及細(xì)胞外顆粒較多,建議使用優(yōu)質(zhì)血清及培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞;
02傳代、復(fù)蘇注意細(xì)胞狀態(tài)
細(xì)胞消化或者復(fù)蘇操作不當(dāng)容易導(dǎo)致細(xì)胞死亡裂解產(chǎn)生大量碎片及顆粒,進(jìn)而影響活細(xì)胞狀態(tài),注意消化或復(fù)蘇過(guò)程盡量輕柔,嚴(yán)格控制消化時(shí)間和復(fù)蘇操作規(guī)范,傳代或復(fù)蘇24h后建議觀察細(xì)胞,建議換液一次去除死亡細(xì)胞;
細(xì) 胞 收 貨 攻 略
常溫細(xì)胞
1、T25瓶收貨后,拆開(kāi)外包裝,用75%酒精消毒T25瓶表面,放37℃培養(yǎng)箱靜置2-4h;
2、吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 ml,顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片,觀察細(xì)胞密度,若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代(傳代比例建議1:2),若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 ml繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng);
凍存細(xì)胞
1、細(xì)胞收貨后盡快開(kāi)箱檢查,若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱(2-3天內(nèi)復(fù)蘇)短期保存或液氮中長(zhǎng)期保存,若干冰揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決;
2、凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查,以免超出售后期,復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略;
3、復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系銷售人員,在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作;
Tips:
1.細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰揮發(fā)等異常情況時(shí),及時(shí)拍照聯(lián)系銷售人員;
2.該細(xì)胞貼壁生長(zhǎng),一般T25瓶運(yùn)輸過(guò)程中較少出現(xiàn)大量細(xì)胞脫落并聚團(tuán)的情況,少量細(xì)胞脫落是正常狀態(tài),不影響細(xì)胞生長(zhǎng),按正常操作步驟繼續(xù)培養(yǎng)即可。
3.尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對(duì)應(yīng)細(xì)胞的培養(yǎng)基,可以收集原裝培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后,取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng);
細(xì) 胞 傳 代 攻 略
1、先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,再加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
2、T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層,將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
3、消化到細(xì)胞間隙變大,但未脫落時(shí)加2-3ml培養(yǎng)基終止胰酶消化;
4、 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
5、加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,補(bǔ)足培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
Tips:
1. 對(duì)于消化細(xì)胞程度,客戶如果經(jīng)驗(yàn)不多,無(wú)法準(zhǔn)確掌控胰酶作用時(shí)間,建議客戶按照下述操作:胰酶首先復(fù)溫到室溫后加入細(xì)胞,放入37度培養(yǎng)箱,然后每隔30秒,即吹打下細(xì)胞(此時(shí)吹打細(xì)胞應(yīng)盡量輕柔,不能強(qiáng)行將細(xì)胞吹下,否則細(xì)胞可能出現(xiàn)機(jī)械損傷),如果能夠吹打散細(xì)胞,說(shuō)明細(xì)胞消化完成可以終止消化,如果30秒吹打不下,再等30秒重復(fù)操作直至能夠輕柔的吹下細(xì)胞;
2. T25瓶加10-12ml培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml,2-3天換液一次。
3. 細(xì)胞收貨后傳代建議按1:2傳代,后續(xù)培養(yǎng)可以視具體細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)和密度情況決定傳代比例;
4. 傳代后24h建議觀察細(xì)胞并換液一次去除死亡細(xì)胞;
細(xì) 胞 凍 存 攻 略
凍存步驟
1、先將細(xì)胞按傳代步驟消化、離心,至傳代步驟4,棄細(xì)胞上清,獲得細(xì)胞沉淀;
2、加入適量預(yù)先配好的程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞,并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至做好標(biāo)記的凍存管中;
3、將凍存管放入程序性凍存盒,放入-80℃冰箱過(guò)夜;
4、轉(zhuǎn)移細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置,液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測(cè)凍存細(xì)胞的活性,若活性合格即可長(zhǎng)期保存,若低于80%建議重新凍存;
Tips:
1.檢測(cè)凍存細(xì)胞活性結(jié)果未合格前,培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)細(xì)胞建議繼續(xù)培養(yǎng)直至確認(rèn)凍存合格方可視需要丟棄;
2.程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用,若使用非程序凍存液可以按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)處理降溫過(guò)程;
3.T25培養(yǎng)瓶長(zhǎng)滿通常可以凍存2-3管,10cm皿長(zhǎng)滿可以凍存3-4管;
細(xì) 胞 復(fù) 蘇 攻 略
復(fù)蘇步驟
1、將所需的培養(yǎng)基放在培養(yǎng)箱預(yù)熱30min后開(kāi)始復(fù)蘇;
2、準(zhǔn)備37度溫水,將細(xì)胞從液氮罐取中出,觀察管內(nèi)無(wú)液氮的情況下,捏住管蓋,將細(xì)胞凍存部分浸入溫水輕輕搖晃,融化至米粒大小冰塊,終止水?。?/span>
3、離心完成后,棄凍存液,用剛才預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管,并輕柔重懸細(xì)胞后接種至T25或者10cm皿中。
Tips:
1.凍存管在液氮長(zhǎng)期保存過(guò)程中難免滲入液氮,取出細(xì)胞時(shí)震動(dòng)不要過(guò)大,水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮,若有液氮建議靜置一會(huì)待液氮蒸發(fā)后再水?。?/span>
2.水浴時(shí)可以使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源,可以降低管蓋縫隙滲入水導(dǎo)致污染的概率;
3.水浴至剩米粒大小時(shí)及時(shí)終止水浴,避免過(guò)度水浴或水浴時(shí)間不足;
4.建議水浴完成后直接在離心管內(nèi)離心細(xì)胞,避免再次轉(zhuǎn)移細(xì)胞;
5.復(fù)蘇后的細(xì)胞比較脆弱,吹打和轉(zhuǎn)移細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,復(fù)蘇24h后換液去除死亡細(xì)胞;
常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案
01
細(xì)胞密度怎么計(jì)算的?
嚴(yán)格意義上,細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量,但在實(shí)際培養(yǎng)過(guò)程中,并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計(jì)數(shù)。因此,常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對(duì)于最大生長(zhǎng)密度的比值,貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示,即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部,有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值,當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn),但也是相當(dāng)直觀、簡(jiǎn)便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式;
02
培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞碎片較多怎么處理?
1.細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光,這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性,無(wú)法清除也無(wú)法改變,大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象,只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別,細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營(yíng)養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加,建議使用合適的培養(yǎng)條件。
2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物,可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗清除,再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤(rùn)洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞,消化完成后加培養(yǎng)基終止消化,混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。
03
培細(xì)胞具體消化時(shí)間是多久?
每個(gè)客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的,不能規(guī)定消化時(shí)間,以實(shí)際消化效果和客戶經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。
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【SNL-089】 A-549(人肺腺癌細(xì)胞)
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