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染色凋亡試劑盒貼壁細(xì)胞的處理方法

更新時(shí)間:2022-01-10瀏覽:561次

  染色凋亡試劑盒(Hoechst 33342/PI Apoptotis Assay Kit)是一種采用Hoechst33342和碘化丙啶(Propidium lodide,PI)雙熒光染色方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞壞死分析的檢測試劑盒。單純的PI染色能夠觀察DNA直方圖上凋亡細(xì)胞的亞G1峰,但只能代表G0/G1期發(fā)生凋亡,無法觀察S期和G2期發(fā)生的細(xì)胞凋亡。而且,細(xì)胞經(jīng)過固定后無法對活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行區(qū)分??梢源┩讣?xì)胞膜,進(jìn)入正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞,與DNA結(jié)合,能在紫外線下顯示藍(lán)色熒光,而且染色后凋亡細(xì)胞熒光會比正常細(xì)胞明顯增強(qiáng)。
  細(xì)胞凋亡是生物界重要的生命現(xiàn)象之一。從線蟲至高等的哺乳類動物,從胚胎至成人,從生理到病理,從生到死的整個過程,體內(nèi)不同的細(xì)胞多具有這類死亡方式。自100多年前Carl Vogt 發(fā)現(xiàn)這種死亡方式到1972年Kerr等人研究并命名這種死亡為凋亡(apoptosis),其后大量有關(guān)凋亡的研究不斷深入,人們對此也不斷產(chǎn)生新的認(rèn)識:凋亡是由基因編程調(diào)控的細(xì)胞自主過程,也是機(jī)體維持自身穩(wěn)定的一種基本生理機(jī)制,是有許多基因產(chǎn)物及細(xì)胞因子參與的一種有序的細(xì)胞自我消亡形式。調(diào)亡過程一般可分為三個階段:誘導(dǎo)期、效應(yīng)期和降解期。
  染色凋亡試劑盒貼壁細(xì)胞處理方法:
  1、取潔凈蓋玻片在70%乙醇中浸泡5分鐘或更長時(shí)間,無菌超凈臺內(nèi)吹干或用無菌的PBS 或生理鹽水洗滌3次,再用細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌1次。
  2、加入干預(yù)條件使細(xì)胞發(fā)生凋亡后,吸盡培養(yǎng)液,加入Hoechst 固定液0.5ml。
  3、去除固定液,用PBS或生理鹽水洗,吸盡液體。洗滌時(shí)宜用搖床,或手動晃動。
  4、加入Hoechst 33258染色液0.5ml孵育。也宜用搖床,或手動晃動數(shù)次。
  5、棄染色液,用PBS或生理鹽水洗,吸盡液體。洗滌時(shí)宜用搖床,或手動晃動。
  6、滴一滴抗熒封片劑于載玻片上,蓋上貼有細(xì)胞的蓋玻片,讓細(xì)胞接觸封片劑,盡量避免氣泡。
  7、熒光顯微鏡可檢測到呈藍(lán)色的細(xì)胞核。激發(fā)波長350nm左右,發(fā)射波長460nm左右。

 

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