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貼壁細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)突然飄了很多怎么辦?
貼壁細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)突然飄了很多怎么辦?
同學(xué)們有沒(méi)有遇到這種情況:辛辛苦苦培養(yǎng)了一批貼壁細(xì)胞,正準(zhǔn)備美美地做實(shí)驗(yàn),有一天突然發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變少了!細(xì)胞并不是消失了,而是在培養(yǎng)液中大量漂浮著,像一群失去了方向的氣球。你不知道該怎么辦,只能無(wú)奈地看著細(xì)胞越養(yǎng)越少。別擔(dān)心,小尚會(huì)告訴你原因和解決方法,建議速速放入收藏夾以備不時(shí)之需......
一、概念1、原代細(xì)胞:指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。2、傳代細(xì)胞:適應(yīng)在體外培養(yǎng)條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)為傳代細(xì)胞。二、來(lái)源1、原代細(xì)胞:指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即......
原代細(xì)胞復(fù)蘇的操作步驟:(1)從液氮容器中取出凍存管,直接浸入37℃溫水中,并不時(shí)搖動(dòng)令其盡快融化。(2)從37℃水浴中取出凍存管,75%酒精消毒后,打開(kāi)蓋子,用吸管吸出細(xì)胞懸液,加到離心管中。PriCells推薦接種培養(yǎng)瓶,37℃培養(yǎng)箱靜......
raw264.7細(xì)胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sIg-,Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖??梢钥贵w依賴(lài)性地分解綿羊紅血球......
293細(xì)胞是轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞系,293T細(xì)胞由293細(xì)胞派生,同時(shí)表達(dá)SV40大T抗原,含有SV40復(fù)制起始點(diǎn)與啟動(dòng)子區(qū)的質(zhì)??梢詮?fù)制。用Ca3(PO4)2轉(zhuǎn)染效率可高達(dá)50%。蛋白表達(dá)水平高,轉(zhuǎn)染后2-3天用堿性磷酸酶分......
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