簡要描述：武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體化學發(fā)光檢測試劑盒（低靈敏度）采用支原體*酶檢測法，通過裂解支原體，釋放*酶催化合成ATP，生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應，通過比較反應前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。
產(chǎn)品型號：SNCD-002廠商性質：生產(chǎn)廠家更新時間：2023-06-28訪 問 量：962相關文章Related articles
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | SNCD-002 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 瓶裝 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 實驗 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體化學發(fā)光檢測試劑盒（低靈敏度）采用支原體*酶檢測法，通過裂解支
原體，釋放*酶催化合成ATP，生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應，通過比較
反應前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。
產(chǎn)品詳情
| 產(chǎn)品名稱 | 支原體化學發(fā)光檢測試劑盒（低靈敏度） |
| 貨號 | SNCD-002 |
| 規(guī)格 | 20次/100次 |
| 簡介 | 支原體（Mycoplasma）別名霉形體，直徑0.1-0.3um，具有高度多樣性，是一種沒有細胞壁、可以用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小的原核生物。其廣泛存在于人和動物體內，大多數(shù)不致病。由于其廣泛存在，外加體積較小可以通過濾膜混入細胞培養(yǎng)體系，也很難通過普通光鏡觀察到，普通抗生素對其也沒有有效的抑制作用，因此成為細胞培養(yǎng)中比較常見而且難以檢測清除的污染。 支原體污染對細胞會有多方面的影響，包括以下方面：1.細胞生長速度改變；2.細胞形態(tài)、狀態(tài)改變；3.細胞染色體異常、突變甚至功能改變；4.細胞對環(huán)境沖擊耐受力降低；5.相關細胞實驗獲得的數(shù)據(jù)異常等?？梢哉f對細胞及細胞相關實驗有極其嚴重的影響，因此檢測及清除廣泛存在的支原體污染成為諸多實驗室必須要經(jīng)歷的過程。 支原體污染無法通過肉眼或者普通光鏡直接判斷，只能通過各種試劑、儀器檢測。支原體常規(guī)檢測方法有：熒光法、培養(yǎng)法、電鏡法、常規(guī)PCR法、一步PCR法、化學發(fā)光法等，不同檢測方法能夠檢測的支原體種類不同，其檢測靈敏度、特異性、便捷性也有各自的特點。 本公司生產(chǎn)的支原體化學發(fā)光檢測試劑盒采用支原體*酶檢測法，通過裂解支原體，釋放*酶催化合成ATP，生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應，通過比較反應前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。該試劑盒可以有效、快速、靈敏的檢測支原體污染，只需要少量樣品即可檢測支原體污染情況。 |
| 使用方法 | 1.客戶需要自備的試劑、儀器 <1>待檢測樣品：細胞上清、血清或者培養(yǎng)基。 細胞上清建議使用培養(yǎng)細胞3-5天的上清，培養(yǎng)時間過短的上清支原體含量較低可能無法有效檢出，血清或者培養(yǎng)基也應在培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)1-2天使支原體有一定程度增殖再用于檢測。 <2>儀器、試劑 a.化學發(fā)光相關：化學發(fā)光儀或可以檢測化學發(fā)光的酶標儀、化學發(fā)光專用96孔板（建議使用白板，使用透明板可能因相鄰孔光量影響導致讀數(shù)嚴重不準） b.通用：移液器、無菌Tip頭、離心管、雙蒸水等 2.實驗步驟 a.在化學發(fā)光專用檢測白板各孔中分別加入50ul待檢樣品、陰性對照、陽性對照（陽性對照按10ul添加，補加40ul雙蒸水）； b.在各孔中分別加入50ul試劑A，混勻后20-25℃靜置5min，用化學發(fā)光檢測儀檢測讀數(shù)，檢測結果即為反應前的讀數(shù)A； c.在各孔中再分別加入50ul試劑B，混勻后20-25℃靜置10min，再用化學發(fā)光檢測儀檢測讀數(shù)，檢測結果即為反應后的讀數(shù)B； d.計算反應前后讀數(shù)比值（Ratio）=讀數(shù)B/讀數(shù)A，具體比值結果分析參考下圖；  |
| 產(chǎn)品組分 |  |
| 存儲條件 | -20℃（避免反復凍融） |
| 保質期 | -20℃一年（避免反復凍融） |
QQ：1242926414
郵箱：[email protected]
傳真：86-027-87800889
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