簡要描述:Hoechst 33258是一種可以透過細(xì)胞膜的熒光染料,其對細(xì)胞毒性較低,常用于細(xì)胞凋亡檢測、細(xì)胞常規(guī)核染或者DNA染色。該染液可以直接染色活細(xì)胞或者組織,也可以染色固定后的細(xì)胞或者組織。還可以用于支原體熒光檢測,是一種直觀、傳統(tǒng)的支原體檢測方法。Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測試劑
產(chǎn)品目錄Product center
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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | SNK-002 |
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規(guī)格 | 10mL/100mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 實(shí)驗(yàn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品名稱 | Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測試劑 |
貨號 | SNK-002 |
規(guī)格 | 10mL/100mL |
簡介 | Hoechst 33258是一種可以透過細(xì)胞膜的熒光染料,其對細(xì)胞毒性較低,常用于細(xì)胞凋亡檢測、細(xì)胞常規(guī)核染或者DNA染色。該染液可以直接染色活細(xì)胞或者組織,也可以染色固定后的細(xì)胞或者組織。還可以用于支原體熒光檢測,是一種直觀、傳統(tǒng)的支原體檢測方法。 Hoechst 33258的最大激發(fā)波長為346nm,最大發(fā)射波長為460nm;Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長為352nm,最大發(fā)射波長為461nm。 檢測細(xì)胞活性:染色后,活細(xì)胞攝入量會低于死細(xì)胞,因此活細(xì)胞染色強(qiáng)度會略低于死亡細(xì)胞,凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核會裂解成多片,可以通過以上現(xiàn)象判斷細(xì)胞活性。 檢測支原體:支原體一般附著于細(xì)胞表面,污染的細(xì)胞染色后,核外存在大量絲狀熒光即說明存在支原體污染。 |
使用方法 | 1.活細(xì)胞或組織染色 <1>組織樣品、貼壁細(xì)胞直接加足量染色液,懸浮細(xì)胞離心后沉淀用染色液重懸,一般6孔板單孔加1ml染色液,96孔板單孔加100ul染色液即可; <2>細(xì)胞于培養(yǎng)環(huán)境溫度下孵育20-30min,組織樣品、貼壁細(xì)胞直接去除染色液,懸浮細(xì)胞離心棄染色液,然后用PBS清洗2-3次細(xì)胞,即可進(jìn)行熒光檢測。 2.固定后的細(xì)胞或組織染色 <1>固定后的細(xì)胞或者組織用PBS適當(dāng)清洗以去除固定液,加足量染色液浸沒樣品; <2>室溫孵育2-3min后,用PBS清洗2-3次樣品,即可進(jìn)行熒光檢測。 3.支原體檢測 <1>細(xì)胞正常培養(yǎng)3-4天后,棄培養(yǎng)基,加固定液固定; <2>固定后的細(xì)胞用PBS適當(dāng)清洗以去除固定液,加足量染色液浸沒樣品; <3>室溫孵育2-3min后,用PBS清洗2-3次樣品,即可進(jìn)行熒光檢測 |
濃度 | 1X |
外觀 | 液體 |
存儲條件 | -20℃避光保存 |
保質(zhì)期 | -20℃一年 |
注意事項(xiàng):
1.Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測試劑該產(chǎn)品屬于熒光產(chǎn)品,存在潛在生物致癌性,使用時注意個人防護(hù)及廢棄物處理。
2.染色后長時間放置熒光可能會淬滅,建議及時觀察熒光,染色后短時間保存樣本可以放入4度冰箱或者置于冰袋上,也可以訂購尚恩抗熒光淬滅產(chǎn)品SNE-001。
3.該產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于診斷或臨床實(shí)驗(yàn)。
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