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RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞)

簡要描述:沒有證據(jù)表明,RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞)能產(chǎn)生重鏈(細(xì)胞質(zhì)型或分泌型)。

  • 產(chǎn)品型號:SNL-181
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-06-05
  • 訪  問  量:569
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌貨號SNL-181
規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科學(xué)研究應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱:RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞)
細(xì)胞別稱:RPMI 8226; RPM.8226; RPMI8226; RPMl no 8226; 8226; RPMIl 8226/S; RPMI-8226S; RPMI8226/S; 8226/S; RoswellPark Memorial lnstitute 8226; GM02132; GM2132; GM 2132; Simpson
細(xì)胞貨號:SNL-181
細(xì)胞種屬:人
生長情況:半貼壁
培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法:
1.輕輕吸走培養(yǎng)上清,留2-3ml培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面吹下細(xì)胞;
2.混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞培養(yǎng)基,900rpm離心3-5min,棄上清;
3.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
4.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項:半貼壁細(xì)胞會附著瓶底,但貼壁不緊,輕輕吸取培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面就會脫落,不需要胰M消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng),更適合吹打細(xì)胞操作,吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法:
1.離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項:凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
Tips:
1.細(xì)胞半貼壁圓形生長,部分懸浮圓形,傳代時均可收集培養(yǎng),換液時將懸浮細(xì)胞離心收集后重新接回原瓶,若貼壁細(xì)胞較多活性較好時可以不要懸浮的細(xì)胞;
2.傳代有部分細(xì)胞碎片可以換液后用PBS潤洗細(xì)胞清除,使用的PBS需要恢復(fù)到室溫,加入時不要沖到細(xì)胞面,潤洗盡量輕柔;
3.該細(xì)胞生長偏慢,比較容易死亡,不建議沒有相關(guān)細(xì)胞操作經(jīng)驗的客戶單獨培養(yǎng)該細(xì)胞;

我們推薦使用尚恩生物RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-181)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


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