品牌 | 其他品牌 | 分子式 | CA46 |
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貨號 | SNL-133 | 規(guī)格 | T25 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 科學研究 |
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應用領域 | 生物產業(yè) | | |
一、細胞基本屬性
細胞名稱 :CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)
細胞別稱 :CA46; CA-46; CA 46
細胞貨號 :SNL-133
細胞種屬 :人
生長情況 :懸浮
培養(yǎng)條件 :1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境 :air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期 :2-3天
培養(yǎng)基體積 :T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例 :1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法 :
1.混勻細胞,收集細胞培養(yǎng)基,900rpm離心3-5min,棄上清;
2.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
3.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項 部分懸浮細胞會附著瓶底,輕輕晃動培養(yǎng)基或者吹打細胞面就會脫落,不需要胰m消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng),更適合吹打細胞操作,吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方: 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格 :200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法 :
1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存
注意事項 :凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案
Tips:
1.細胞懸浮圓形生長,偶有小聚團;
2.圓形透亮、細胞膜完整的細胞是活細胞,如果無法判斷,可以取少量細胞用臺盼藍染色后計數(shù)確定細胞活率;
3.懸浮細胞密度維持1E5-5E5/ml之間,密度過低或者過高可能會影響細胞狀態(tài);
我們推薦使用尚恩生物*培養(yǎng)基(產品貨號:SNLM-133)作為體外培養(yǎng)CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)的培養(yǎng)基。