簡要描述:8305C(人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化))尚恩生物致力于為廣大藥物研發(fā),疫苗研發(fā)企業(yè),醫(yī)院,高校等科研機(jī)構(gòu)工作者提供常用實(shí)驗(yàn)細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞、細(xì)胞株等。傳代次數(shù)5代以內(nèi),代次低,狀態(tài)好,活性高。選擇尚恩生物細(xì)胞系享受進(jìn)口品質(zhì),國產(chǎn)價格,性價比*。細(xì)胞系現(xiàn)貨發(fā)貨,并全程免費(fèi)提供專業(yè)的技術(shù)指導(dǎo),保您售后無憂。
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化) |
細(xì)胞別稱 | 8305c; 8305-C; 8305C_1 |
細(xì)胞貨號 | SNL-235 |
細(xì)胞種屬 | 人 |
生長情況 | 貼壁 |
培養(yǎng)條件 | H-DMEM+10%FBS+1%雙抗 |
培養(yǎng)環(huán)境 | air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | |
換液周期 | 2-3天 |
培養(yǎng)基體積 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
傳代比例 | 1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定) |
傳代方法 | 1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基; 2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS; 3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細(xì)胞層; 4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化; 5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化; 6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清; 7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里; 8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng); |
注意事項(xiàng) | 不同品牌胰M消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間 消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。 |
三、細(xì)胞凍存操作 | |
凍存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦); |
凍存規(guī)格 | 200-300萬/ml,1ml每管 |
凍存方法 | 1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞; 2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管; 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存 |
注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 |
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