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細胞攻略 | MRC-5(人胚肺細胞)細胞培養(yǎng)教程

更新時間:2023-06-25瀏覽:819次

細 胞 基 本 信 息

 

MRC-5 40-1.png 微信截圖_20230615105120.png

 ▲細胞正常生長形態(tài)照片

 

細胞名稱:  MRC-5(人胚肺細胞)

細胞別稱:  MRC5; MRC 5; MRCV; MRC-V; Medical Research Council cell strain-5

細胞貨號:  SNL-018

生長特性:  貼壁

培養(yǎng)條件:  DMEM+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境:  空氣,95%;二氧化碳 (CO2),5%

細胞簡介:  MRC-5細胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織,細胞老化前能傳代42-46次(國內(nèi)細胞大多老化,最多只能傳10-20代)。MRC-5細胞是正常二倍體細胞系,46條染色體、XY核型,模式染色體數(shù)為46,概率為70%,多倍體率為3.6%。(注:細胞遺傳學(xué)信息基于ATCC的初始種子庫存,文獻報道了細胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。)

 



MRC-(人胚肺細胞)特點

 

1、細胞貼壁較弱

細胞貼壁比較弱,因此在遇到運輸?shù)蜏丶罢鹗?、室溫靜置太長時間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過冷等情況時會出現(xiàn)明顯的細胞回縮變粗變短的現(xiàn)象,建議及時放回培養(yǎng)箱恢復(fù)正常培養(yǎng)條件;


2、細胞對消化非常敏感

細胞在消化時極易受損,消化操作不好會導(dǎo)致細胞生長速度受影響,細胞形態(tài)異常甚至無法繼續(xù)傳代培養(yǎng),需要非常精細的控制消化操作、消化時間及吹打力度,控制不好很容易出現(xiàn)傳代一兩次就無法繼續(xù)生長傳代的情況;



 胞 收 貨 攻 略



 

常溫細胞

1. T25瓶收貨后,拆開外包裝,用75%酒精消毒T25瓶表面,放37℃培養(yǎng)箱靜置2-4h;

2. 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 ml,顯微鏡下拍照保存細胞狀態(tài)照片,觀察細胞密度,若細胞密度大于80%即可按比例傳代(首*傳代比例建議1:2),若細胞密度低于70%可以留10-12 ml繼續(xù)培養(yǎng)至細胞密度80%以上再進行傳代培養(yǎng);
凍存細胞

1. 細胞收貨后盡快開箱檢查,若干冰充足可以取出細胞迅速置于-80℃冰箱(2-3天內(nèi)復(fù)蘇)短期保存或液氮中長期保存,若干冰完*揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細胞并聯(lián)系銷售人員解決;

2. 凍存細胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查,以免超出售后期,復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略;

3. 復(fù)蘇一管細胞出現(xiàn)異常及時聯(lián)系銷售人員,在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進行下一步操作;

Tips
1. 細胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完*揮發(fā)等異常情況時,及時拍照聯(lián)系銷售人員;

 

2. 該細胞貼壁生長,T25瓶運輸過程中氣溫偏低時細胞可能會回縮變短,收貨后及時放回培養(yǎng)箱4-6h后將恢復(fù)正常形態(tài);

 

3. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細胞內(nèi)含對應(yīng)細胞的完*培養(yǎng)基,可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后,取上清于4℃保存用于后續(xù)細胞培養(yǎng);


 胞 傳 代 攻 略

1. 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,再加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;

2. T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層,將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;

3. 消化到細胞間隙變大,但未完*脫落時加2-3ml完*培養(yǎng)基終止胰酶消化;

4. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;

 

5. 加新的完*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,補足完*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);

 

Tips

1. 該細胞對消化極度敏感,若消化經(jīng)驗不足建議使用活性稍低的胰酶或者將胰酶用PBS稀釋1-2倍后再使用,消化到細胞間隙變大即可終止消化;

 

2. 對于消化細胞程度,客戶如果經(jīng)驗不多,無法準確掌控胰酶作用時間,建議客戶按照下述操作:胰酶首先復(fù)溫到室溫后加入細胞,放入37度培養(yǎng)箱,然后每隔30秒,即吹打下細胞(此時吹打細胞應(yīng)盡量輕柔,不能強行將細胞吹下,否則細胞可能出現(xiàn)機械損傷),如果能夠吹打散細胞,說明細胞消化完成可以終止消化,如果30秒吹打不下,再等30秒重復(fù)操作直至能夠輕柔的吹下細胞;細胞貼壁較弱,所以消化時間會比常規(guī)貼壁細胞短很多,注意控制消化時間;

 

3. T25瓶加10-12ml完*培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml,2-3天換液一次。

 

4. 細胞收貨后首*傳代建議按1:2傳代,后續(xù)培養(yǎng)可以視具體細胞生長狀態(tài)和密度情況決定傳代比例;

 

5.傳代后24h建議觀察細胞并換液一次去除死亡細胞;



 胞 凍 存 攻 略
凍存步驟

1. 先將細胞按傳代步驟消化、離心,至傳代步驟4,棄細胞上清,獲得細胞沉淀;

2. 加入適量預(yù)先配好的程序性凍存液輕輕重懸細胞,并將細胞懸液轉(zhuǎn)移至做好標記的凍存管中;

3. 將凍存管放入程序性凍存盒,放入-80℃冰箱過夜;

4. 轉(zhuǎn)移細胞至液氮保存并登記細胞保存位置,液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細胞的活性,若活性合格即可長期保存,若低于80%建議重新凍存;

 

Tips

1. 檢測凍存細胞活性結(jié)果未合格前,培養(yǎng)瓶內(nèi)細胞建議繼續(xù)培養(yǎng)直至確認凍存合格方可視需要丟棄;

 

2. 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用,若使用非程序凍存液可以按產(chǎn)品說明書處理降溫過程;

 

3. T25培養(yǎng)瓶長滿通??梢詢龃?-3管,10cm皿長滿可以凍存3-4管;


 胞 復(fù) 蘇 攻 略
復(fù)蘇步驟

1. 將所需的完*培養(yǎng)基放在培養(yǎng)箱預(yù)熱30min后開始復(fù)蘇;

2. 準備37度溫水,將細胞從液氮罐取中出,觀察管內(nèi)無液氮的情況下,捏住管蓋,將細胞凍存部分浸入溫水輕輕搖晃,融化至米粒大小冰塊,終止水??;

3. 將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心1-2min,不同離心機具體轉(zhuǎn)速會有差異;

4. 離心完成后棄凍存液,用剛才預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管,并輕柔重懸細胞后接種至T25或者10cm皿中,輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱;

5. 24h后觀察細胞并換液一次,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

 

Tips

1. 凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮,取出細胞時震動不要過大,水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮,若有液氮建議靜置一會待液氮完*蒸發(fā)后再水浴;

 

2. 水浴時可以使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源,可以降低管蓋縫隙滲入水導(dǎo)致污染的概率;

 

3. 水浴至剩米粒大小時及時終止水浴,避免過度水浴或水浴時間不足;

 

4. 建議水浴完成后直接在離心管內(nèi)離心細胞,避免再次轉(zhuǎn)移細胞;

 

5. 復(fù)蘇后的細胞比較脆弱,吹打和轉(zhuǎn)移細胞時盡量輕柔,復(fù)蘇24h后換液去除死亡細胞;



常見問題及解決方案

 

細胞密度怎么計算的?

嚴格意義上,細胞密度需要收集細胞懸液計數(shù)細胞數(shù)量,但在實際培養(yǎng)過程中,并不需要為了精確控制細胞數(shù)量而消化細胞計數(shù)。因此,常用的細胞密度指細胞相對于最大生長密度的比值,貼壁細胞可以粗略的用細胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示,即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部,有細胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值,當然這種表達方式受限于單個細胞生長不同密度時所占面積不同導(dǎo)致并不嚴謹,但也是相當直觀、簡便的表現(xiàn)細胞狀態(tài)的一種方式;


NO.2培養(yǎng)過程中細胞碎片較多怎么處理?

1. 細胞內(nèi)的黑色顆粒是細胞外分泌泡及細胞器折光,這個屬于細胞自身特性,無法清除也無法改變,大部分細胞都會有這種現(xiàn)象,只是不同細胞顆粒多少有區(qū)別,細胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細胞內(nèi)顆粒增加,建議使用合適的培養(yǎng)條件。

 

2. 細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片和細胞代謝產(chǎn)物,可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除,再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細胞密度70-80%左右消化處理細胞,消化完成后加完*培養(yǎng)基終止消化,混勻細胞,收集細胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細胞,再離心后,用完*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時碎片比較少,傳代時可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。

 


NO.3細胞具體消化時間是多久?

每個客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的,不能完*規(guī)定消化時間,以實際消化效果和客戶經(jīng)驗為準。 

 

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