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動物細胞分離培養(yǎng)移液器的標(biāo)準(zhǔn)使用步驟

更新時間:2022-10-21瀏覽:1092次

尚恩生物



 


 

動物細胞實驗室一般采用吸管吸取、移動液體或滴加樣品,取少量或微量液體則采用移液器(加樣器)。

 

吸管主要分為刻度吸管、無刻度吸管??潭任苤饕糜谖?、轉(zhuǎn)移液體,常用的有1 mL、2 mL、5 mL、10 mL等規(guī)格。無刻度吸管又有直頭吸管和彎頭吸管之分。彎頭吸管除可作吸取、轉(zhuǎn)移液體外,還常用于吹打、混勻及傳代細胞。

 

移液器(加樣器),俗稱移液槍,用于吸取移動液體或滴加樣品,移液槍可根據(jù)需要調(diào)節(jié)量的大小,吸量準(zhǔn)確、方便。特別是微量移液槍,可使實驗樣品或試劑取量準(zhǔn)確,重復(fù)性好。當(dāng),有可高溫消毒、多通道的各類移液槍供使用者選擇,能確保移液準(zhǔn)確、快速、方便且達到無菌要求。


 

總 結(jié)


 


01
準(zhǔn)確性

使取樣的準(zhǔn)確性,吸管、移液槍應(yīng)定期校準(zhǔn)。用移液槍移液之,要使移液槍、槍頭和液體處于相同溫度。為確保移液的精度和準(zhǔn)確,安裝了新的移液槍槍頭或增大了容量后,應(yīng)該吸取、排放需轉(zhuǎn)移的液體2~3次。

 


02
規(guī)范性

用吸管或移液器轉(zhuǎn)移液體時應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程使用,注意操作規(guī)范,避免人為錯誤。

 


03
移液槍的使用
⑴ 選擇量程合適的移液槍


移液槍只能在特定量程范圍內(nèi)準(zhǔn)確移取液體,如超出較或較低量程,會損壞移液槍并導(dǎo)致計量不準(zhǔn)。

⑵ 設(shè)定容量值


通過調(diào)節(jié)旋鈕將容量迅速調(diào)整至接近的預(yù)想值,將移液槍刻度顯示窗平行放至自己眼再慢慢將容量值調(diào)到預(yù)想值,從而避免因視覺誤差造成的影響。

⑶ 裝配移液槍槍頭


把套筒頂端插入槍頭,輕輕用力下壓的同時逆時針轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)至上緊即可。

⑷ 預(yù)洗移液槍槍頭


移液之,要使移液槍、槍頭和液體處于相同溫度。安裝了新的槍頭或增大了容量后,應(yīng)該吸取、排放需轉(zhuǎn)移的液體2~3次,以確保移液的精度和準(zhǔn)確。在吸液之可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴(尤其是要吸取黏稠或密度與水不同的液體時)。

⑸ 移液


吸取液體時,移液槍保持豎直狀態(tài),將槍頭插入液面下2~3 mm??梢圆扇∫韵聝煞N移液方法:

 

①進移液法:用大拇指將按鈕按下至停點,然后慢慢松開按鈕回原點;接著將按鈕按至停點排出液體,稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點吹出殘余的液體;松開按鈕。

②反向移液法:此法一般用于轉(zhuǎn)移高黏液體、生物活性液體、易起泡液體或微量的液體,其原理是先吸入多于設(shè)定量程的液體,轉(zhuǎn)移液體的時候不用吹出殘余的液體;先按下按鈕至第二停點,慢慢松開按鈕至原點;接著將按鈕按至停點排出設(shè)定量程的液體,繼續(xù)保持按住按鈕位于停點(千萬別再往下按),取下有殘留液體的槍頭,棄之。

 

⑹ 移液槍的放置


使用完畢,可以將移液槍豎直掛在移液槍架上,但小心別掉下來。移液槍槍頭有液體時切勿將移液槍水平或倒置,以防液體流入活塞室腐蝕活塞彈簧。




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公司主要研發(fā)生產(chǎn)細胞系、原代細胞、胎牛血清、培養(yǎng)基、輔助試劑等系列產(chǎn)品,提供細胞及培養(yǎng)配套產(chǎn)品一站式采購;細胞庫凍存細胞系500余種,同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類;公司還提供人源細胞系的STR鑒定、大小鼠的種屬鑒定服務(wù)等?! ?/span>

 

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END

 


 


 

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