原代細胞培養(yǎng)問題:
1、原代細胞與細胞系有什么區(qū)別?
根據(jù)傳統(tǒng)定義,自組織第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞 [Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細胞直接從組織分離,生命周期有限,經數(shù)次傳代后會逐漸停止生長。原代細胞在有限的生命周期內需掌握好細胞的最大生長空間,以保持細胞群中基因型和表型的一致性。
細胞系是不斷生長、分化的細胞群,因其經過遺傳改造,致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。
但實際上,經過長時間、連續(xù)的傳代培養(yǎng)后,細胞系隨著代數(shù)的增加,細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。
需要指出的是,在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群,除非細胞經過了遺傳改造。
2、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別?
倍增是培養(yǎng)物中細胞總數(shù)的翻倍,通常是指細胞指數(shù)或對數(shù)生長期。代數(shù)是指細胞群從培養(yǎng)瓶中移出,傳代培養(yǎng)過程的次數(shù),傳代培養(yǎng)的目的,是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。
3、接收到的凍存細胞該如何處理?
收到包裝箱后,立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快,以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃,這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。
4、凍存的細胞該如何開始培養(yǎng)?
(1) 將一管細胞從液氮罐中取出,注意保護手和眼睛。
(2) 將凍存管快速的放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉,直到管內物體*融化。
(3) 將凍存管立即從水浴中拿出,擦干,轉入無菌環(huán)境。
(4) 用70%的酒精沖洗凍存管,然后擦去多余酒精。
(5) 打開蓋子,注意手指不要碰到里面的螺紋(注意,由于凍存管有負壓,開蓋時可能會有少量溢出,這是正?,F(xiàn)象)。
(6) 用多聚賴氨酸(或參照說明書)包被培養(yǎng)瓶。多數(shù)細胞推薦的接種密度為每平方厘米5000個細胞。
(7) 蓋好培養(yǎng)瓶的蓋子,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細胞分布均勻。若需要氣體交換可打開蓋子。
(8) 將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中(37℃,5%CO2,95%空氣)
(9) 放入培養(yǎng)箱后第6-16小時更換一次培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細胞。
5、細胞培養(yǎng)過程中,多久更換一次培養(yǎng)基?
這取決于細胞生長的速度。一般而言2-3天更換一次培養(yǎng)基,許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
注意:凍存細胞復蘇后,在6-16小時內更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡的細胞。
6、我能擴增培養(yǎng)和再次凍存原代正常人類細胞嗎?
這取決于細胞的類型。一些細胞類型像神經細胞,神經膠質細胞和一些生長緩慢的上皮細胞,不推薦擴增培養(yǎng)和再次凍存。其它的細胞類型像成纖維細胞、星形細胞、腎系膜細胞、星形膠質細胞等等,可以擴增培養(yǎng)和再次凍存。
然而,需要注意的是再次凍存的過程可能導致細胞生長性能的改變。
7、培養(yǎng)瓶中應該加入多少體積的培養(yǎng)基?
我們推薦的用量為:T-25培養(yǎng)瓶5ml,T-75培養(yǎng)瓶15ml,T-150培養(yǎng)瓶30ml。